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1622-05

賽多利斯-值得信賴(lài)的生物制藥行業(yè)和實(shí)驗(yàn)室合作伙伴 加速醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn) 生物制藥通常需要使用活細(xì)胞，經(jīng)過(guò)復(fù)雜漫長(zhǎng)、成本高昂的程序才能完成生產(chǎn)。
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1222-05

普利賽斯電子天平的合規(guī)稱(chēng)量之審計(jì)追蹤 《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》已于2020年12月1日起實(shí)施，其要求“從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)活動(dòng)的需求，采用一種或多種記錄類(lèi)型，保證全過(guò)程信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯”。
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1222-05

移液器吸頭安裝常見(jiàn)的錯(cuò)誤操作 裝配吸頭時(shí)，反復(fù)撞擊吸頭，導(dǎo)致吸頭難以脫卸，甚至損壞移液器。
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1222-05

移液器吸頭安裝注意小貼士 一個(gè)完整的移液循環(huán)，包括吸頭安裝——容量設(shè)定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個(gè)步驟都有需要遵循的操作規(guī)范。
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1122-05

移液器讓您移液效率提高70% 您是否需要經(jīng)常在不同規(guī)格耗材中切換，比如在1.5 mL離心管和96孔板間轉(zhuǎn)移液體的時(shí)候，只能用單道移液器一個(gè)個(gè)加樣，費(fèi)時(shí)費(fèi)力？又或者，做細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，需要在12/24/48孔板之間來(lái)回轉(zhuǎn)移樣本，工作到頭暈眼花？
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1122-05

實(shí)驗(yàn)室電子天平儀器維護(hù)保養(yǎng)“四項(xiàng)要求” 工具、配件齊全，放置整齊。實(shí)驗(yàn)室電子天平儀器拆箱后，應(yīng)將使用說(shuō)明、保修單、配套維護(hù)工具、產(chǎn)品配件等放于指定地點(diǎn)、統(tǒng)一管理，便于后期查找和使用。
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1122-05

實(shí)驗(yàn)室電子天平儀器設(shè)備管理中的三好、四會(huì)、五原則 實(shí)驗(yàn)室電子天平儀器設(shè)備管理中的三好、四會(huì)、五原則
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0922-05

賽多利斯Practum系列天平保障可靠性 賽多利斯Practum系列天平確保可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的讀數(shù)和良好的可重復(fù)性。Practum電子天平具備您所需要的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用程序。咨詢(xún)熱線 13771967889 孫小姐。
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0922-05

移液器正確的校準(zhǔn)和維護(hù)周期，你知道嗎？ 這是一個(gè)比較常見(jiàn)的問(wèn)題，但并不是全部。實(shí)驗(yàn)室需要有文件證明移液器質(zhì)量控制程序，以滿(mǎn)足法規(guī)和質(zhì)量體系的要求。
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0922-05

賽多利斯移液器操作合規(guī) 在開(kāi)發(fā)或測(cè)試醫(yī)療器械時(shí)，總會(huì)存在這樣的問(wèn)題：是否遵循了現(xiàn)行良好實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范（cGLP）或現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（cGMP）的方法？