制藥設備計重電子臺秤基于并滿足GMP的要求。 這意味著設備要有利于保證藥品質量、防止混淆和差錯、便于清潔、并能提供完整可靠的數據追溯。

選型流程總結

定義需求：

稱量范圍？ (最小/最大重量)

所需精度？ (基于工藝要求)

用在何處？ (車間、倉庫、實驗室？潔凈區等級？)

稱量什么物料？ (是否有腐蝕性？)

如何清潔？ (是否需要沖洗？)

確定合規要求：

數據完整性要求？ (是否需要審計追蹤、用戶權限？)

校準計劃？ (內部校準/外部校驗頻率？)

供應商：

選擇在制藥行業有良好聲譽和豐富經驗的品牌。

供應商是否能提供完整的驗證文件包，如設計確認、安裝確認、運行確認、性能確認，這對于通過GMP審計至關重要。

評估與測試：

盡可能安排現場測試，使用您自己的物料和砝碼，在實際使用環境中驗證臺秤的性能，特別是穩定性和準確性。